What is Brugada Syndrome (Cantonese)

Dr. Andrew Krahn, MD, FRCPC, Cardiologist, and Julie Hathaway MSc, CGC, CCGC, Genetic Counsellor, discuss a genetic cardiac condition called Brugada Syndrome (Cantonese Subtitles).

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Dr. Andrew Krahn, MD, FRCPC, Cardiologist, and Julie Hathaway MSc, CGC, CCGC, Genetic Counsellor, discuss a genetic cardiac condition called Brugada Syndrome (Cantonese Subtitles).
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布魯格達氏症候群是什麼?

由心臟科醫生Dr. Andrew Krahn和遺傳諮詢師Julie Hathaway演講。

影片長度:3分鐘22秒

Dr. Andrew Krahn: 布魯格達氏症候群是心臟電流出現異常,這些異常可以在心電圖看見,這些異常會被注意到因為它們不沈常。

布魯格達氏症候群常見於亞洲男性,患者很少感到異常,除非進行心電圖測試時引發了暈厥和抽搐 。患者那時候感受到的不適來自於異常的心跳,不是來自心電圖。

大部分布魯格達氏症候群的患者沒有病症,通常患者心臟的異常電流會引起暈厥,然後引起抽搐,患者可能會倒下甚至突然死亡,這種情況通常發生於患者休息或睡覺的時候。

布魯格達氏症候群通常是遺傳的,即使很多時候心電圖不能顯示患者家族裡其他的患者,利用遺傳測試有機會探測出布魯格達氏症候群。

Julie Hathaway: 很多患者能從心電圖被診斷患有布魯格達氏症候群,有時候心電圖清楚顯示出典型的布魯格達氏波型,有時候顯示出其他布魯格達氏波型,比如布魯格達氏症候群型II。

當心電圖顯示布魯格達氏症候群型II,利用額外的測試可以鑑定它是否布魯格達氏症候群。普魯卡因胺測試,也就是藥物測試,需要患者到醫院由靜脈注射藥物,同時被心電圖測量心跳,測試是不是典型的布魯格達氏症候群波型。

這個測試不會引起痛感,它可以顯示波型是否典型的布魯格達氏症候群。當普通或配合藥物的心電圖測試顯示了典型的布魯格達氏症候群波型,患者就可以進行遺傳測試。

遺傳測試可以發現基因裡可能引致布魯格達氏症候群的錯誤,這個關於基因的資訊對患者家人重要,也對診斷布魯格達氏症候群起作用。

Dr. Andrew Krahn: 布魯格達氏症候群的治療方法有兩種,因大部分患者不會因為布魯格達氏症候群引起身體不適,他們可以平常注意一些事情,比如避免服用一些藥物,發熱時儘快控制情況,和發生頭暈和抽搐的話告知家庭醫生。

小部分的患者會經歷布魯格達氏症候群引起的不適,他們可能會暈厥或倒下,那些患者通常需要比較重的治療方法,比如植入式心臟整流去顫器。

如果您或您的家人擔心有可能患有布魯格達氏症候群,請跟您的家庭醫生商討,您的家庭醫生可能會把你推薦給心臟科專科醫生。 講師: Dr. Andrew Krahn

Presenter: Dr. Andrew Krahn, Cardiologist, Vancouver, BC

Local Practitioners: Cardiologist

This content is for informational purposes only, and is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Always seek the advice of your physician or other qualified healthcare professional with any questions you may have regarding a medical condition.

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